氣相色譜儀已被廣泛地應(yīng)用在食品安全,醫(yī)藥衛(wèi)生以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等分析領(lǐng)域。氣相色譜儀的進(jìn)樣器系統(tǒng)是儀器的重要組成模塊,其性能的穩(wěn)定可靠直接影響儀器的整體質(zhì)量。系統(tǒng)而全面地對(duì)氣相色譜儀的進(jìn)樣器系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證,能有效地保障氣相色譜儀的整體性能指標(biāo)。目前國(guó)內(nèi)評(píng)價(jià)氣相色譜儀性能的法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)有JJG700- 2016《氣相色譜儀國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程》和GB/T 30431《實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》,但它們都未提及對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)的性能驗(yàn)證，只有整機(jī)的系統(tǒng)性能驗(yàn)證。相比之下，由于美國(guó)FDA(食品藥品.監(jiān)督管理局)以及EDQM(歐洲藥品與健康管理局)在GMP認(rèn)證中對(duì)儀器設(shè)備4Q驗(yàn)證(設(shè)計(jì)/安裝/運(yùn)行/性能驗(yàn)證)的強(qiáng)制要求,OMCL(歐盟*藥品控制實(shí)驗(yàn)室)和國(guó)外氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家對(duì)氣相色譜儀的整機(jī)系統(tǒng),乃至間接影響到整機(jī)系統(tǒng)性能的各個(gè)重要組成部分,如進(jìn)樣器系統(tǒng).柱溫箱系統(tǒng)和檢測(cè)器系統(tǒng)的性能驗(yàn)證都有較為詳盡的要求。
通過(guò)解析OMCL發(fā)布的氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)性能驗(yàn)證的方法,結(jié)合國(guó)內(nèi)氣相色譜儀計(jì)量現(xiàn)狀,設(shè)計(jì)了一套氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)性能驗(yàn)證方案。對(duì)方案進(jìn)行了驗(yàn)證試驗(yàn),并探討了試驗(yàn)中遇到的一些問(wèn)題。對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣器系統(tǒng)的性能驗(yàn)證項(xiàng)目及參考指標(biāo)。驗(yàn)證項(xiàng)目包括進(jìn)樣器的壓力泄露、進(jìn)樣器壓力/流速準(zhǔn)確性或穩(wěn)定性、進(jìn)樣器溫度準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性、進(jìn)樣重復(fù)性以及進(jìn)樣殘留。OMCL是指導(dǎo)性文件,不針對(duì)某個(gè)公司或某個(gè)型號(hào)的儀器。在驗(yàn)證進(jìn)樣器壓力/流速準(zhǔn)確性或穩(wěn)定性、進(jìn)樣器溫度準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性這兩個(gè)項(xiàng)目時(shí)，考慮到某些公司的儀器配有相應(yīng)的數(shù)字傳感器,在儀器設(shè)計(jì).上可從軟件上實(shí)時(shí)監(jiān)控壓力、流速及溫度的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,可以進(jìn)行直接驗(yàn)證，比如測(cè)某個(gè)點(diǎn)的壓力值或溫度值,但有些儀器供應(yīng)商的設(shè)備不具備這些功能,并且在實(shí)際操作中確實(shí)存在直接對(duì)某些參數(shù)進(jìn)行測(cè)量不可行或沒(méi)有必要的情況，比如在不打開(kāi)柱溫箱和調(diào)整系統(tǒng)條件的情況下很難可靠地對(duì)溫度進(jìn)行測(cè)量,并且探頭很難放人進(jìn)樣器系統(tǒng)中,這種情況采用間接驗(yàn)證的方法更實(shí)用。因?yàn)檫M(jìn)樣器壓力流速或溫度的準(zhǔn)確性或穩(wěn)定性會(huì)直接影響樣品在色譜柱里的保留時(shí)間,所以通過(guò)驗(yàn)證某個(gè)待測(cè)樣晶保留時(shí)間的RSD值來(lái)判斷其性能的好壞。基于實(shí)用性、可操作性和廣泛適用性的原則,本文在設(shè)計(jì)驗(yàn)證方案時(shí)方法上采用間接驗(yàn)證。
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